招标编号:2020070708
设备 名称 | 数量 (台/套) | 预算 单价 (万元) | 总金额(万元) | 主要技术要求 |
人体成分分析仪 | 1 | 12.8 | 12.8 | 1、多频率生物电阻抗分析方法; 2、测量精度高,结果与DXA法的相关系数r≥0.97; 3、采用电抗技术,可降低一天内对人体成分进行分析的波动; 4、测试电流:≤90uA; 5、可测量体脂肪率、体脂肪量、肌肉量、体水分率、体水分量和内脏脂肪等级等多项指标,可测量四肢、躯干各部位的肌肉量和脂肪量,了解身体肌肉、脂肪分布; 6、测量姿势:站立; 7、LED显示屏; 8、结果报告类型:成人版、儿童版两种报告可选; 9、主要配置要求:1.专业测试仪主机1套,2.专业咨询管理软件1套,3.电脑1套,4.彩色打印机1台,5.超声波身高仪1台,6.脚踝电极1套;7.中文说明书2套(另电子版1份),8.中文维修手册1套(另电子版1份),9.中文操作流程卡2套(另电子版1份); 10、配齐满足以上性能且正常使用所需要的所有附件,与医院数据传输系统的接口等,负责医院HIS或PACS或LIS系统或远程会诊等系统接口费(如有),实现数据实时自动本地备份,保证数据安全和共享,无需另外购置即可满足临床需求,1套; 11、本项目仅限国产产品投标。 |
骨密度测量仪(上肢) | 1 | 17 | 17 | 1、全干式,非电离方式对骨骼状态提供精确的量化评估,可对具有骨骼疏松危险的病人和可能发生的骨折危险进行预报; 2、采用便携式设计,完成检测时间≤1分钟; 3、配有基于Windows的数据采集和报表程序,可将病人检测结果与人种资料、人口参照数据结合,可以打印出供研究和临床应用的彩色报告; 4、自动质控监测:可以方便地在线捕捉质控结果;自动计算质控图统计数据;提供永久质控记录; 5、自动的数据库管理:提供全面的测试者和质控数据记录;简便的数据存储和检索;ACCESS数据库格式; 6、变化率报告:以图形方式显示测试者结果变化;自动计算从第一次或基线检查的变化百分比;重点显示有意义的统计变化; 7、桡骨或指骨测量; 8、高分辨率触摸屏; 9、语音播报; 10、探头中心频率1.25MHz,胖瘦皆可以出图; 11、探头内置温度传感器,实时监测和温度补偿; 12、主要配置要求:1.主机1台;2.中文分析管理软件,1套;3.智能探头、定位标尺1套;4.品牌电脑1套;5.品牌热敏彩色打印机1台;6.移动拉杆箱1个;7.中文说明书2套(另电子版1份),8.中文维修手册1套(另电子版1份),9.中文操作流程卡2套(另电子版1份); 13、配齐满足以上性能且正常使用所需要的所有附件,与医院数据传输系统的接口等,负责医院HIS或PACS或LIS系统或远程会诊等系统接口费(如有),实现数据实时自动本地备份,保证数据安全和共享,无需另外购置即可满足临床需求,1套; 14、本项目仅限国产产品投标。 |
医用全自动血压、身高体重测量工作站 | 3 | 4.7 | 14.1 | 一、医用全自动血压计技术参数: 1、测量方法:示波法; 2、显示方法:数字式LED显示; 3、测量范围:血压:40-260mmHg,脉搏数:40-180次/分; 4、测量位置:左右臂均可测量; 5、精确度:血压:±3mmHg以内,脉搏:40-180次±2%以内,30-200次±5%以内; 6、超压保护:压力超过300mmHg时,急速排气保护,急速排气时间≤10秒; 7、具有电子肘部位置传感器,准确定位肱动脉,保证测量精度; 8、采用自动上下浮动式臂筒,适合特殊身材人士测量; 9、适合臂周:17cm-42cm; 10、干扰情况用户提醒、干扰波形图打印显示; 11、机身及袖套全部采用抗菌材料; 12、语音功能:测量过程语音提示、测量结果语音播报; 13、通信数据输出:RS-232标准接口,专用软件配套,与同品牌超声波身高体重仪组成测量工作站,可将测量数据自动上传至工作站; 14、打印装置:全中文热敏打印、自动裁纸、多种模式可选 二、医用超声波身高体重仪技术参数: 1、操作方式:自动、手动遥控两种方式可随意选择; 2、身高测量方式:超声波测量并实现温差补偿; 3、显示方式:LCD大屏幕显示,≥6.3英寸; 4、测量范围:身高:70-200cm,体重:5-200kg; 5、精确度:身高:±0.5cm,体重:±0.1kg; 6、可根据用户使用地区的重力加速度值预先设定(纬度补偿); 7、热敏打印机,自动裁纸; 8、语音测量提示;有,语音播报结果:有; 9、体质指数测算:采用国际通用体格指数测算(BMI); 10、数据输出:RS-232,专用软件配套,与同品牌全自动电 子血压计组成测量工作站,可将测量数据自动上传至工作站; 11:测量工作站:含品牌电脑一套,显示器≥19.5吋,专用配套软件,将血压、脉搏和身高体重的数据自动上传到医院体检系统中; 三、单套测量工作站主要配置要求: 1.主机1套,2.专用测量桌、椅1套,3.测量工作站一套,4.袖套4,5.检定标准杆1个,6.检修工具1套,7.中文说明书2套(另电子版1份),8.中文维修手册1套(另电子版1份),9.中文操作流程卡2套(另电子版1份),10.配齐满足以上性能且正常使用所需要的所有附件,与医院数据传输系统的接口等,负责医院HIS或PACS或LIS系统或远程会诊等系统接口费(如有),实现数据实时自动本地备份,保证数据安全和共享,无需另外购置即可满足临床需求,1套; 四、本项目仅限国产产品投标。 |
裂隙灯 | 1 | 3.9 | 3.9 | 一、显微镜: 1、类型:伽利略汇聚式; 2、放大选择:鼓式变倍旋钮,3种放大倍数:10x,16x,25x; 3、目镜:12.5x; 4、屈光补偿调节:-5D~+3D; 5、总放大倍率(视野):10x(Φ22.5mm),15.98x(Φ14.1mm), 25.53x(Φ8.8mm); 二、照明: 1、裂隙宽度:0~14mm连续变化; 2、裂隙长度:1~14mm连续变化; 3、光圈:1~14mm连续变化; 4、裂隙角度:0°~180°; 5、滤光片:蓝色、无赤光; 6.光源:LED; 三、电源:1.功率:40VA;2.输入:AC100-240V,50-60HZ; 四、尺寸:标准型(带台面和额托) 五:主要配置要求:1.裂隙灯1台,2.12.5倍目镜1个,3.颌托纸4盒,4.防尘罩1个,5.额外颌托纸固定卡子2个,6.中文说明书2套(另电子版1份),7.中文维修手册1套(另电子版1份),8.中文操作流程卡2套(另电子版1份),9.配齐满足以上性能且正常使用所需要的所有附件,与医院数据传输系统的接口等,负责医院HIS或PACS或LIS系统或远程会诊等系统接口费(如有),实现数据实时自动本地备份,保证数据安全和共享,无需另外购置即可满足临床需求,1套; |
非接触眼压计 | 1 | 8 | 8 | 1、具有全自动测量、手动测量功能; 2、具有左右眼自动转换功能; 3、具有自检和自动校准功能、 4、测量精度:1mmHg; 5、具有自动报警功能; 6、移动范围:前后≥30mm,左右≥80mm,上下≥30mm; 7、内置打印机; 8、配自动升降桌; 9、有内固视标; 10、主要配置要求:1.非接触眼压计1台,2.升降台1个,3.中文说明书2套(另电子版1份),4.中文维修手册1套(另电子版1份),5.中文操作流程卡2套(另电子版1份); 11、配齐满足以上性能且正常使用所需要的所有附件,与医院数据传输系统的接口等,负责医院HIS或PACS或LIS系统或远程会诊等系统接口费(如有),实现数据实时自动本地备份,保证数据安全和共享,无需另外购置即可满足临床需求,1套; |
肺功能检测仪 | 1 | 4.8 | 4.8 | 1、流量传感器:双向数字涡轮式,可升级压差传感器; 2、 流量范围:0-20L/S,精确度:±3%; 3、气流阻力:<0.7cmH20L/S; 4、容量:12L; 5、电源:220V/240V,50HZ,充电电池; 6、显示器:液晶彩色显示器; 7、打印机:主机自带热敏式打印机,可以通过通用端口外接打印机进行打印; 8、操作界面:全中文显示操作; 9、预计值:具备亚洲人预计值,提供实测值与预计值的百分比; 10、具备电脑测试软件,可与电脑相连接建立系统工作站,同步测试及作数据传输处理,带USB接口,可连接打印机,打印测试报告。 11、通气功能:FVC、IVC、VC、MVV、VT、FEV1、FEV6、FEV1/FEV6、FEV6/FVC、PEF、PIF、FEV1/FVC、FEF25-75、FEV1/VC%、%FEV1、MEF25%、MEF50%、MEF75%、FET100%、ERV、IRV、VE、Rf、ti、te、ti/t.tot、VT/ti、BestFVC、BestFEV1等 12、气道激发:PD10、PD15、PD20等 13、升级功能:可升级气道阻力测试,只需平静正常呼吸30秒,可以得到测试结果,适合不能配合的病人测试,可测试黏性阻力和弹性阻力等;可升级血氧饱和度;可升级呼吸肌力测试; 14、主要配置要求:1.主机1台,2.流量计1个,3.便携箱1个,4.鼻夹2个,5.安装软件1套,6.充电器1个,7.咬口转接口1个,8、热敏打印纸2卷,9.USB电缆1个,10.成人咬口20个,11、小儿咬口20个,12.中文说明书2套(另电子版1份),13.中文维修手册1套(另电子版1份),14.中文操作流程卡2套(另电子版1份); 15、配齐满足以上性能且正常使用所需要的所有附件,与医院数据传输系统的接口等,负责医院HIS或PACS或LIS系统或远程会诊等系统接口费(如有),实现数据实时自动本地备份,保证数据安全和共享,无需另外购置即可满足临床需求,1套; |
膀胱扫描仪 | 2 | 6.5 | 13 | 1、探头:2.6MHz; 2、摆动角度:≥120±2度; 3、旋转角度:≥180±2度; 4、探测深度:≥140mm; 5、显示屏幕:≥8.0英寸液晶显示器; 6、主机供电:内部电池; 7、电池管理:容量指示,电量过低报警; 8、USB接口:存储数据、升级软件; 9、串行接口:接打印机; 10、打印机:微型字符、图形图像打印; 11、屏幕显示:≥4个断面超声图像、测量结果、实时日期、时间、医院名称等; 12、病例记录:≥100条; 13、患者ID编号位数:6-12位; 14、容积测量值范围:0-999ml; 15、测量位置选择:测量时,有探测位置提示、当测量对象在探测区时,正式测量; 16、主要配置要求:1.主机(含工作台,打印机)1套,2.升降推车,3.中文说明书2套(另电子版1份),4.中文维修手册1套(另电子版1份),5.中文操作流程卡2套(另电子版1份); 17、配齐满足以上性能且正常使用所需要的所有附件,与医院数据传输系统的接口等,负责医院HIS或PACS或LIS系统或远程会诊等系统接口费(如有),实现数据实时自动本地备份,保证数据安全和共享,无需另外购置即可满足临床需求,1套; |
中耳分析仪 | 1 | 19.9 | 19.9 | 1、具备自动/手动鼓室压测量(包括筛查、诊断); 2、具备听反射阈和听反射衰减测试,听反射潜伏期测试; 3、可做Y.B.G声导纳、声纳、声导测量(226Hz;678Hz;1000Hz); 4、具备耳咽管功能测试(包括完整鼓膜、穿孔鼓膜); 5、可做双组分鼓室压、多频率鼓室压测量; 6、声压测量范围:正常:-400daPa~+200daPa,扩展:-600daPa~+400daPa,极限:-800daPa~+600daPa; 7、听反射测试频率:250Hz、500Hz、1kHz、2kHz、4kHz、BBN、LBN、HBN; 8、可自动设置检测次序和镫骨反射阈值查寻; 9、一体化彩色触摸屏≥12寸; 10、探测音226Hz(85dB,SPL±1.5dB ),678Hz (85dB,SPL ±3.0dB ),1000Hz(75dB,SPL±3.0dB ); 11、精度(226Hz) :鼓室压测量模式 :226Hz探测音: 0.1mmho或5% ,二者取大值;听反射测量模式: 226Hz探测音:0.2mmho或5% ,二者取大值; 12、测试信号: 250,500,1k,2k,4k,BBN,LBN,HBN等;短声(100毫秒脉冲),外部输入; 13、主要配置要求:1.诊断型声阻抗中耳分析仪1台,2.探头组件1个,3.信号对传插入式耳机1个,4.USB电缆连接线1根,5.探头支架1个,6.清洁布1个,7.探头腕带1个,8.探针清洁线1包,9.备用胶管1条,10.海绵耳塞2个,11.测试腔1个,12.中文说明书2套(另电子版1份),13.中文维修手册1套(另电子版1份),14.中文操作流程卡2套(另电子版1份); 14、配齐满足以上性能且正常使用所需要的所有附件,与医院数据传输系统的接口等,负责医院HIS或PACS或LIS系统或远程会诊等系统接口费(如有),实现数据实时自动本地备份,保证数据安全和共享,无需另外购置即可满足临床需求,1套; |
耳声发射仪 | 1 | 19.8 | 19.8 | 一、DPOAE技术指标: 1、刺激通道:双通道; 2、几何中心频率:0.5,0.75,1.0,2.0,3.0,4.0,6.0,8.0,kHz; 3、刺激声强范围:0~80dB; 4、第三刺激互调:<-80dB; 5、刺激输入灵敏度:×50dB SPL:80~-30dB SPL,×50dB SPL:60~-50dB SPL; 6、PC读数(800点FFT分析): Fsample Fmax Resolution 26.04kHz 10kHz 13Hz 13.02kHz 5kHz 6Hz 7、频响精度:A、麦克风:±3dB(500~4000Hz),±6dB(4000~9000Hz);B、声级(711参考耦合器、音量补偿):±4 dB(500~4000Hz),±7dB(4000~9000Hz);C、原位声级调整:±4 dB(500~4000Hz); 二、TEOAE技术指标: 1、刺激非线性:3个同极性短声和1个反极性短声(振幅为第一个短声的三倍),脉冲宽度为40,80,120微秒,刺激强度范围:0~80dB p.e.SPL(约-30~60dB HL); 2、线性:单极性短声,脉冲宽度为40,80,120微秒,刺激强度范围:0~60dB,p.e.SPL(约-30~60dB nHL); 3、强度精度:±4dB; 4、声学带宽:500~4000Hz±5dB,1000Hz; 5、输入解析度:测试范围:时域:1uPa/div~1Pa/div,频率域:-30dB~10dB SPL; 三、SOAE技术指标: 1、输入灵敏度:0~70dB SPL; 2、频率范围:500~5000,500~10000Hz; 3、电源:AC50/60Hz,100-240V; 4、电池组:HHR-380A/L2X3(7.2V,3800Mah); 四:主要配置要求:1.耳声发射分析仪主机1台,2.探头(含传输线,探头集成,换能器)1个,3.2cc校准腔1个,4.肩搭1个,5.探头清洗工具1套,6.校准参考资料1份, 7.RS232数据传输电缆1条,8.中文说明书2套(另电子版1份),9.中文维修手册1套(另电子版1份),10.中文操作流程卡2套(另电子版1份),11.配齐满足以上性能且正常使用所需要的所有附件,与医院数据传输系统的接口等,负责医院HIS或PACS或LIS系统或远程会诊等系统接口费(如有),实现数据实时自动本地备份,保证数据安全和共享,无需另外购置即可满足临床需求,1套; |
便携式视频内镜 | 1 | 4.8 | 4.8 | 1、显示屏TFT/LCD≥2.4寸,显示器前后转动角度≥120°,显示屏左侧设计,不影响操作者视野直观观察镜管置入工作腔道; 2、体工程学手柄设计,纺锤形手柄握持舒适; 3、存储空间≥32G,最大存储照片量≥35万张,可存储录像≥25小时; 4、配备2节专用锂电池,外出工作不断电,电池容量≥3400mAh; 5、重量<400g; 6、视场≥75º; 7、分辨率≥9.92LP/mm; 8、景深2mm~100mm; 9、内置LED光源; 10、鼻镜镜管:长度≥139mm,工作长度≥90mm,头端直径≤3.9mm; 11、70°喉镜镜管参数:长度≥234mm,工作长度≥185mm,头端直径≤8mm; 12、镜管更换方式,推拉式自锁航空插头的连接方式,方便更换镜管; 13、镜管与主机连接方式,支持热插拔,即插即用,无需重启镜管,节省操作时间; 14、卡座充式充电方式,即用即充,充电时间<4小时; 15、配鼻镜和喉镜一次性镜套,镜套透光率≥93%; 16、主要配置要求:1.手柄显示器部件1套,2.鼻镜镜管1根,3.喉镜镜管1根,4.充电底座1个,5、18650锂电池2个,6.消毒帽2个,7.电源适配器1个,8.1.5米数据线1根,9.2.0米HDMI线1根,10.HDMI转VGA接头1根,11.无线网卡1个,9.中文说明书2套(另电子版1份),10.中文维修手册1套(另电子版1份),11.中文操作流程卡2套(另电子版1份),12.配齐满足以上性能且正常使用所需要的所有附件,与医院数据传输系统的接口等,负责医院HIS或PACS或LIS系统或远程会诊等系统接口费(如有),实现数据实时自动本地备份,保证数据安全和共享,无需另外购置即可满足临床需求,1套; |
多通道心电图采集仪 | 3 | 2.4 | 7.2 | 1、标准12导采集;可扩展同步18导采集+同步心向量检查;2、输入阻抗和电流:阻抗≥10MΩ(10Hz时),电流≤0.1μA;3、定标电压:1mV、允差±2%;4、灵敏度控制和耐极化电压:5 mm/mV、10 mm/mV、20 mm/mV,误差±5%;灵敏度变化范围±5%(加±600mV直流极化电压);5、最小检测信号:10Hz、20μVP-P正弦信号;6、噪声电平:≤15μVP-P;7、共模抑制比:≥89dB;8、幅频特性:≥0.05Hz~250Hz(-3.0dB~+0.4dB);9、低频特性:时间常数≥3.2s;10、基线稳定性:基线漂移≤1mm,温度漂移≤0.5mm/℃;11、扫描速度:12.5mm/s,25.0mm/s,50.0mm/s,误差±5%;12、能与医院现有心电网络系统、体检系统无缝对接,并承担与系统对接产生的所有费用;13、支持同步12导+同步心向量检查;14、提供通用的分析工具,如同屏对比、波形放大、电子分规测量及心电图数据重新分析功能;对于相同ID号心电数据,系统自动分析比较心电图的变化,并在报告中显示出来;对于传入系统的有干扰波形进行再次滤波调节;15、对于波形重叠的心电图,支持重新排列以方便测量分析,测量精度达毫秒/微伏级;16、图文报告可以PDF等形式输出,支持向网络打印机直接输出报告;17、任意心搏放大、单导联图谱漂移功能、全屏图谱漂移功能;18、支持频谱分析、高频心电及心率变异功能;19、支持心电事件、起博心电、晚电位功能;20、单台基本配置:采集盒1台、导联线1付、胸电极连球1套(6个)、四肢电极夹1套(4个)等;21、配齐满足以上性能且正常使用所需要的所有附件,与医院数据传输系统的接口等,负责医院HIS或PACS或LIS系统或远程会诊等系统接口费(如有),实现数据实时自动本地备份,保证数据安全和共享,无需另外购置即可满足临床需求,1套; |
一、凡是报名参加本次招投标/采购活动的单位,应遵守龙岗区卫生和计划生育局发布的《龙岗区卫生计生单位采购供应商诚信档案管理规定(试行)》(详见附件1,请各投标商仔细阅读)。报名参加本次招投标/采购活动的行为视为投标单位对该管理规定全部内容和条款的接受。如投标单位违反该管理规定的,招标单位及相关主管部门有权按照该管理规定的相关内容执行(如对不诚信行为进行诚信档案的污点或扣分登记、对登记情况予以公示等),投标单位无权向招标单位及相关主管部门追究经济赔偿责任或其他法律责任。
二、递交投标资料时间:2020年7月8日8:00~2020年7月14日17:00,逾期不予受理。
三、开标时间、地点:另行通知。
四、递交投标资料地点:深圳市龙岗中心医院5栋202室。
五、请各参与投标商按公示要求的时间和地点,将以下证件资料按项目制作好投标资料一份(详见附件2),递交至深圳市龙岗中心医院,具体如下:
(一)所投产品资料
1.一类产品:医疗器械备案凭证(含备案信息表)及相关附件;二、三类产品:医疗器械注册证(含注册登记表)及相关附件;
2.不作为医疗器械注册产品须在国家市场监督管理总局打印不作为医疗器械管理的相关文件;
3.凡国产医用消毒产品,需提供消毒产品生产企业卫生许可证、消毒产品卫生许可批件或卫生安全评价报告和备案凭证以及检验报告;
4.设备彩页、外形图片及主要功能、技术参数等相关资料(须生产厂家盖章);
5.主要技术要求偏离表(须生产厂家盖章);
6.所投产品以及产品所涉及的耗材、试剂、易损件、零配件、选配件的报价和优惠价,不高于深圳及广东最低供货价;
7.产品配置清单(含分项报价),配齐满足技术性能且正常使用所需要的所有附件,含与医院数据传输系统的接口,负责LIS、HIS系统端口费等,无需另外购置即可满足临床需求;
(二)国产产品生产企业资料
1.企业营业执照复印件;
2.生产企业许可证复印件(生产许可范围必须包含所投产品,否则投标无效):一类产品:医疗器械备案凭证、医疗器械生产产品登记表及相关附件;二、三类产品:医疗器械生产企业许可证、医疗器械生产产品登记表及相关附件;
3.企业税务登记证复印件(如有);
4.企业组织机构代码证复印件(如有)。
(三)代理企业资料:(如有多级代理,须提交各级代理资料,并按逐级顺序排列)
1.企业营业执照复印件;
2.医疗器械经营企业许可证复印件(经营许可范围必须包含所投产品,否则投标无效):二类产品:医疗器械经营备案凭证及相关附件;三类产品:医疗器械经营企业许可证(正、副本)及相关附件;
3.企业税务登记证复印件(如有);
4.企业组织机构代码证复印件(如有)。
(四)进口产品需提供生产企业及各级代理商开具的销售代理授权书,英文授权必须有中文翻译(若是针对我院项目开具的授权,须提供授权原件,其他授权验原件,交复印件)。
(五)其他资料
1.销售企业法人证明文件(原件);
2.销售企业法人身份证复印件;
3.销售企业法人对销售人员的授权委托书(原件);
4.销售企业销售人员身份证复印件;
5.投标承诺函;
6.商务条款及售后服务承诺;需提供生产厂家(国产)或总代理(进口)和投标企业售后服务承诺书(售后服务承诺书内容包括:售后服务机构的详细地址、联系方式,故障是否提供备用机,故障、技术支持响应时间,是否有定期维护等内容),出具的售后服务承诺书须有相对应企业盖章。
7.近三年同品牌型号设备用户名单(单位名称、所投品牌型号),提供中标通知书、合同复印件(含配置清单)、发票及验收报告中,不提供视为无用户;
8.近三年同品牌型号设备广东省内三甲医院用户名单(单位名称、所投品牌型号),提供中标通知书、合同复印件(含配置清单)、发票及验收报告,不提供视为无用户;
9.所投产品涉及的耗材、试剂、易损件、零配件、选配件在深圳其他公立医院用户名单(单位名称、所投品牌型号),提供中标通知书、合同复印件(含配置清单)、发票及验收报告,不提供视为无用户。
六、注意事项
(一)以上投标资料必须真实有效,所有资料全部加盖公章。提供证件必须在有效期内,如提供证件资料模糊不清、不全、不按顺序排列或不符合规定的投标文件均视为无效投标,不予受理,恕不另行通知。
(二)以上投标资料将作为评标重要依据,如资料存在缺项或不全,均视为该项没有,由此产生的后果自负,请各投标商递交投标资料前认真核对投标文件及仔细阅读招标公告条款。
(三)综合评分法评分要素:
权重 | 价格部分(30) | 技术部分(40) | 综合实力部分(20) | 服务部分(10) |
评分要素 | 投标报价得分 | 运行成本的合理性 | 设计的科学性、合理性以及产品的安全性和质量可靠性 | 操作的简便性、易用性以及产品的兼容性和扩展性 | 设备配置 | 对招标文件的响应程度 | 近三年业绩 | 本地区产品使用情况 | 供货时间/完工期 | 免费质保期 | 售后服务情况 |
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(四)招标单位有权对投标商提供的相关证明材料(原件)进行审查,投标单位应予以积极配合,并按要求提供有关资料。
(五)如发现恶意投标、串标、擅自撤标、提供虚假资料等行为被查实或违反相关法律法规的,则可能面临被取消中标资格,列入不良行为记录名单,两年内禁止参与我院医疗设备采购活动的资格并报告上级有关部门。
(六)所投设备必须是全新的,且为近2年内生产,否则视为无效投标。
七、有关本次招标事宜,可按下列地址以书面或电话的形式进行查询
名称:深圳市龙岗中心医院医学装备管理办公室
地址:深圳市龙岗中心医院5栋202室
网址:http://www.lg.gov.cn/
联系人及联系电话:王工,0755—28360269
附件:1.龙岗区卫生计生单位采购供应商诚信档案管理规定(试行)
2.深圳市龙岗中心医院医疗设备采购项目投标文件(模板)
深圳市龙岗中心医院
2020年7月8日